Medtronic ha presentado Touch Surgery Aide, una plataforma de computación diseñada para ejecutar inteligencia artificial durante una intervención. Su primer uso autorizado en Estados Unidos se conecta al robot quirúrgico Hugo RAS y avisa cuando determinados instrumentos salen del campo visible de la cámara.
Una capa de IA que trabaja durante la operación
La novedad no es un nuevo brazo robótico, sino la infraestructura que analiza lo que ocurre mientras el cirujano maneja el sistema. Touch Surgery Aide combina vídeo quirúrgico, contexto del procedimiento y modelos de visión por computador para generar información en tiempo real. Medtronic mostrará la plataforma en la reunión anual de la Society of Robotic Surgery, que se celebra en Florida del 23 al 26 de julio de 2026.
La compañía ha construido el sistema sobre tecnología de NVIDIA. En concreto, cita Holoscan, CUDA y TensorRT como base para capturar y procesar datos, ejecutar inferencia acelerada y presentar resultados con una latencia compatible con el trabajo dentro del quirófano. Es una diferencia importante frente al análisis retrospectivo de operaciones grabadas: aquí el objetivo es que la aplicación aporte una señal mientras todavía se está realizando la intervención.
Touch Surgery Aide se integra en el ecosistema Touch Surgery, que ya está presente en más de 1.500 quirófanos, según la presentación oficial de Medtronic. Hasta ahora, la plataforma se utilizaba para tareas como planificación, formación, asistencia remota y revisión posterior de casos. El nuevo equipo extiende esa cadena de trabajo al periodo intraoperatorio y permite ejecutar varias aplicaciones de IA a la vez.
El primer uso autorizado vigila los instrumentos
La primera aplicación es Instrument Exit Point (IEP). Mediante visión por computador, muestra una notificación visual cuando ciertos instrumentos se desplazan fuera del campo que recoge la cámara durante una intervención con Hugo RAS. La función ha recibido autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su uso con este sistema robótico.
El problema parece pequeño, pero apunta a una limitación propia de la cirugía mínimamente invasiva: el equipo clínico trabaja a través de una imagen acotada y no ve directamente todo lo que sucede dentro del paciente. Una alerta contextual puede ayudar a mantener la conciencia sobre la posición del instrumental cuando este deja de aparecer en pantalla. Medtronic no afirma que IEP controle el robot ni que tome decisiones clínicas por el cirujano; actúa como una ayuda visual.
La plataforma llega además en un momento de expansión para Hugo. El robot obtuvo en diciembre de 2025 la autorización de la FDA para procedimientos urológicos y en febrero de 2026 se utilizó por primera vez en una intervención comercial en Estados Unidos. Fuera de ese país, Medtronic asegura que Hugo ha participado en decenas de miles de procedimientos y está disponible en más de 35 países. En junio, la empresa presentó solicitudes para ampliar sus indicaciones estadounidenses a cirugía general y ginecológica.
De robot instrumentado a quirófano definido por software
El movimiento muestra hacia dónde se desplaza la competencia en cirugía robótica. La mecánica de precisión sigue siendo esencial, pero el valor del sistema depende cada vez más de la capacidad para convertir vídeo y datos clínicos en información útil sin interrumpir el procedimiento. NVIDIA describe Holoscan como una plataforma para procesar flujos de sensores en el borde, una arquitectura pensada precisamente para aplicaciones donde enviar el vídeo a la nube introduciría dependencias y retrasos difíciles de aceptar.
Touch Surgery Aide también permite a Medtronic separar la evolución del software de la renovación completa del robot. Si la infraestructura admite nuevas aplicaciones, la empresa puede añadir funciones de análisis sobre una base común. La propia compañía plantea futuras conexiones con otros equipos del quirófano y una extensión hacia cirugía laparoscópica, aunque no ha detallado qué aplicaciones llegarán después de IEP ni un calendario comercial completo para la plataforma.
Conviene, por tanto, distinguir lo que ya está autorizado de lo que sigue siendo una hoja de ruta. La FDA ha dado luz verde a una función concreta que alerta sobre instrumentos fuera de plano, no a un sistema capaz de interpretar de forma general una operación o recomendar el siguiente paso. Tampoco se han publicado todavía estudios comparativos que cuantifiquen si IEP reduce errores, acorta intervenciones o mejora resultados clínicos. La presentación establece una base técnica; su impacto dependerá de la validación de cada aplicación y de cómo se integre en el trabajo real de los equipos quirúrgicos.
![Imagen oficial: Medtronic — Hugo RAS y Touch Surgery Aide [en]](https://mmx.prnewswire.com/media/MS1886923/Hugo-TM-Robotic-Assisted-Surgery-system-console-and-Touch-Surgery-TM-ecosystem-with-the-next-generat.jpg?id=OA2773272&p=original){kind=link}